El MHRA ha retirado un lote de pastillas para presión arterial Lercanidipine debido a un error de envase. Se aconseja a los pacientes que revisen las cajas de tabletas y que busquen efectos secundarios como mareos, dolores de cabeza, enrojecimiento o palpitacones. Si creen haber tomado la dosis incorrecta, deben buscar asesoramiento médico inmediato. La medicación afectada es Lercanidipine Hydrochloride 10mg Film-Coated Tablets. El MHRA ha emitido una alerta para que los pacientes con efectos secundarios que creen haber tomado la dosis incorrecta busquen asesoramiento médico inmediato. Los profesionales de la salud han sido instruidos para detener la distribución del lote afectado inmediatamente. El lote afectado tiene el número de lote M2510877 y la fecha de caducidad 11/2028. La medicación se distribuyó por primera vez el 24/6/26. La autoridad reguladora británica asegura que el riesgo para los pacientes es mínimo debido a la rareza del error de envase. #MHRA #Lercanidipine #pastillaspara presión arterial #errordeenvase #asesoramientomédico
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